(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-allyl-3-isobutyl-5-(2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)isoxazolidine-2-carboxylate | 1151856-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 3-allyl-3-isobutyl-5-(2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)isoxazolidine-2-carboxylate
• CAS: 1151856-76-6
• 化学式: C₃₉H₆₁NO₅Si₂
• 分子量: 680.088
• InChiKey: JNMVTTCDTPTDRI-XLRPIWCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 3-allyl-3-isobutyl-5-(2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)isoxazolidine-2-carboxylate 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷β-脯氨酸类似物的灵活合成途径

  摘要：

  与其他折叠剂类别相比，β-脯氨酸低聚物的功能和高级结构尚未得到充分研究，部分原因是与取代单体有关的合成挑战。在这里，我们报告了二和三取代的异恶唑烷β-脯氨酸单体的灵活合成方法，该方法能够获得各种适用于固相合成方案的稠密官能化类似物。该策略利用手性异恶唑啉作为关键中间体，可以轻松提供目标分子的单一立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.062
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isobutyl-isoxazolidine 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-allyl-3-isobutyl-5-(2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)isoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷β-脯氨酸类似物的灵活合成途径

  摘要：

  与其他折叠剂类别相比，β-脯氨酸低聚物的功能和高级结构尚未得到充分研究，部分原因是与取代单体有关的合成挑战。在这里，我们报告了二和三取代的异恶唑烷β-脯氨酸单体的灵活合成方法，该方法能够获得各种适用于固相合成方案的稠密官能化类似物。该策略利用手性异恶唑啉作为关键中间体，可以轻松提供目标分子的单一立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.062