1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙-1-酮 | 1980023-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙-1-酮
• 英文名称: 1-(6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[6-(4-Fluoropyrazol-1-yl)-3-pyridyl]ethanone；1-[6-(4-fluoropyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1980023-94-6
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O
• 分子量: 205.191
• InChiKey: RZSBWJWWGZZASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙-1-酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R)-N-((S)-1-(6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  4-((1H-피라졸-3-일)아미노)프탈라진-1(2H)-온 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  This text appears to be a description of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer containing a derivative of 4-((1H-pyrazol-3-yl)amino)phthalazine-1(2H)-one as an active ingredient. The derivative shows high inhibitory activity against various protein kinases, particularly excellent RET (ret proto-oncogene) enzyme inhibition, and superior proliferation inhibition effects on thyroid cancer cells and lung cancer cells expressing RET fusion genes. It suggests that this composition can be useful for the treatment of cancers such as thyroid cancer or lung cancer, especially those expressing RET fusion genes.

  公开号：

  KR20200105592A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING PRALSETINIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRALSÉTINIB

  摘要：

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于制备pralsetinib。同时，本文还提供了制备pralsetinib的过程。

  公开号：

  WO2022120136A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RET<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017079140A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Inhibitors of wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 芳基胺类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN112574201A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及式(I)的芳基胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与RET活性相关的疾病或病况。
• [EN] 2-(PYRIDIN-3-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RET INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS 2-(PYRIDINE-3-YL)-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2016127074A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2018017983A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Described herein are compounds of formula (I) that inhibit wild- type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物(I)、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。