4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl acetate | 1301176-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl acetate
• CAS: 1301176-50-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: XYJQHXCMHUCDRK-HBMCJLEFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranoside 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl acetate 、 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl acetate
  参考文献：
  名称：

  远程保护基团对2，3-二脱氧糖基供体糖基化反应的解除武装作用

  摘要：

  研究了C-4和/或C-6位置远程保护基团对2,3-二脱氧糖基供体的糖基化反应的解除武装作用。已经发现，各种糖基的条件下，4-或6- ö -Bn 2,3- dideoxyglycosyl捐助者比相应的4,6-二-更反应性ö -BZ 2,3- dideoxyglycosyl供体。基于这些结果，有效和化学选择性糖基化反应使用4,6-二- ö -Bn糖基乙酸酯和4-OH-6- ö -BZ糖基乙酸乙酯实现，产生良好产率的高2,3- dideoxydisaccharide α-立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.109