4-甲基-1-苯基甲基-3-吡咯烷酮 | 69079-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1-苯基甲基-3-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-benzyl-4-methylpyrrolid-3-one
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-3-pyrrolidinone；1-benzyl-4-methylpyrrolidin-3-one；1-benzyl-4-methyl-3-pyrrolidone
• CAS: 69079-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD11858563
• 分子量: 189.257
• InChiKey: NSXHIJHCRCPVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-107 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-苯基甲基-3-吡咯烷酮 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(hydroxyimino)-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives

  摘要：

  Benzamide衍生物由以下公式代表##STR1##其中X代表较低的烷氧基团；Y代表单烷基氨基或双烷基氨基团；Z代表卤原子；R.sub.1代表较低的烷基团；R.sub.2代表氢原子或卤原子，以及它们的药理学上可接受的无毒盐，它们是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。

  公开号：

  US04210660A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-pyrrolidone 在 水 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 31.7 g of 1-benzyl-4-methyl-3-pyrrolidone as a red oil的产率得到4-甲基-1-苯基甲基-3-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选取代的苯基，X是氯或氟，Y是选自某些特定杂环的基团）具有优异的抗菌活性。它们可以通过将Y所代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被卤素原子取代。

  公开号：

  US04997943A1

文献信息

• Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05137892A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel antibacterial compounds are disclosed having the formula ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts, esters, amide and prodrugs thereof, wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of (a) lower alkyl, (b) halo(lower alkyl), (c) lower alkyl(alkynyl), (d) lower cycloalkyl, (e) lower alkylamino, (f) nitrogen-containing aromatic heterocycle, (g) bicyclic alkyl and (h) phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, a pharmaceutically acceptable cation, and a prodrug ester group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, amino, and lower alkyl; R.sup.5 is either a nitrogen-containing heterocycle or a nitrogen-containing spiro-bicyclic-heterocycle; and A is N or C--R.sup.6, wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.6 taken together with the atoms to which they are attached form a 6-membered ring which may contain an oxygen or sulfur atom and which may be substituted with lower alkyl; as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds and the thereapeutic use thereof.

  披露了具有公式##STR1##的新型抗菌化合物，以及药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)低级烷基，(b)卤代(低级烷基)，(c)低级烷基(炔基)，(d)低级环烷基，(e)低级烷基氨基，(f)含氮的芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自氢、低级烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基组；R.sup.3和R.sup.4独立选自氢、卤素、氨基和低级烷基；R.sup.5是含氮杂环或含氮螺环双杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们所连接的原子一起形成一个可能含有氧或硫原子的6元环，该6元环可能被低级烷基取代；以及包含这些新型化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04210660A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Benzamide derivatives represented by the formula ##STR1## wherein X represents a lower alkoxy group; Y represents a mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom; R.sub.1 represents a lower alkyl group; and R.sub.2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and their pharmacologically acceptable nontoxic salts, which are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  Benzamide衍生物由以下公式代表##STR1##其中X代表较低的烷氧基团；Y代表单烷基氨基或双烷基氨基团；Z代表卤原子；R.sub.1代表较低的烷基团；R.sub.2代表氢原子或卤原子，以及它们的药理学上可接受的无毒盐，它们是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。
• Quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0241206A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Compounds of formula (I): (in which R1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylammo, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.

  式(I)化合物： (其中 R1 为烷氧基，R 为烷基、卤代烷基、烷基酰胺基、环烷基或任选取代的苯基，X 为氯或氟，Y 选自某些特定杂环）具有极佳的抗菌活性。它们可以通过将 Y 所代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中 Y 被卤素原子取代。
• Heterocyclization of Oximes of 3,5-Dimethyl(1,3,5-trimethyl)-2,6-diphenylpiperid-4-ones and N-Benzylpyrrolid-3-ones with Acetylene in a Superbasic Medium
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、A. V. Varlamov

  DOI：10.1023/b:cohc.0000028629.93231.b8

  日期：2004.3