N-[1-(3-chlorophenyl)but-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1245817-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-chlorophenyl)but-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1245817-67-7；1257866-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 335.854
• InChiKey: HTUBMVRSKONMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-氯苯基)亚甲基]-4-甲基苯磺酰胺 、 烯丙基三甲基硅烷 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[1-(3-chlorophenyl)but-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化三组分磺酰胺基化反应组装高烯丙胺衍生物

  摘要：

  醛，磺酰胺和烯丙基硅烷之间实现了有效的FeCl 3催化的三组分反应，这为构建均烯丙基胺衍生物提供了便捷，原子经济和绿色的方式。此外，该反应与γ-取代的烯丙基硅烷表现出优异的顺式立体选择性。

  DOI：

  10.1002/aoc.3334

文献信息

• Indium triflate-catalyzed allylation reactions of N-sulfonyl aldimines or N-alkoxycarbonylamino p-tolylsulfones with allyltrimethylsilane: synthesis of protected homoallylic amines
  作者：Ponnaboina Thirupathi、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.038

  日期：2010.11

  Indium triflate-catalyzed allylation reactions of N-sulfonyl aldimines or N-alkoxyloxycarbonylamino p-tolylsulfone with allyltrimethylsilane have been successfully developed to produce protected homoallylic amines.

  已经成功开发了N-磺酰基醛亚胺或N-烷氧基氧羰基氨基对甲苯砜与烯丙基三甲基硅烷的三氟甲磺酸铟催化的烯丙基化反应，以生产受保护的均烯丙基胺。