methyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 54730-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 54730-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PKVORZTZCCNBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+-)-(2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR MALODOR COUNTERACTION

  摘要：

  本发明涉及恶臭对抗领域。更具体地，涉及具有茚基（如在公式（I）中定义）的恶臭掩盖成分，以及包括这些成分的恶臭掩盖组合物。

  公开号：

  US20180361004A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到methyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR MALODOR COUNTERACTION

  摘要：

  本发明涉及恶臭对抗领域。更具体地，涉及具有茚基（如在公式（I）中定义）的恶臭掩盖成分，以及包括这些成分的恶臭掩盖组合物。

  公开号：

  US20180361004A1

文献信息

• Potassium Fluoride-induced 1,4-Elimination of<i>o</i>-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl Acetates: A Versatile Generation of<i>o</i>-Quinodimethanes
  作者：Ryoichi Kuwano、Takenori Shige

  DOI：10.1246/cl.2005.728

  日期：2005.5

  o-Quinodimethane interemediate was generated from o-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl acetate with potassium fluoride. The o-quinodimethane in hand reacted with electron-deficient olefins, affording [4+2] cycloadducts, tetrahydronaphthalenes.

  o-奎诺二甲烯中间体是通过氟化钾从o-[(三甲基硅基)甲基]苄酸乙酯生成的。得到的o-奎诺二甲烯与电子缺乏的烯烃反应，生成[4+2]环加成物，即四氢萘类化合物。
• Palladium-Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddtion of <i>o</i>-Xylylenes with Olefins
  作者：Ryoichi Kuwano、Takenori Shige

  DOI：10.1021/ja070012l

  日期：2007.4.1

  o-(Silylmethyl)benzylic carbonates reacted with various conjugated olefins in the presence of the palladium catalyst, which was generated in situ from Pd(eta(3)-C3H5)Cp and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE). The reaction provided 2- and/or 3-substituted tetralins in good yield. The catalytic reaction described here is equivalent to the [4+2] cycloaddition of o-xylylenes with dienophiles.
• JPH0725818A
  申请人：——

  公开号：JPH0725818A

  公开（公告）日：1995-01-27