methyl 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 107623-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Methylester der 7-Methyl-tetralon-(1)-carbonsaeure-(3)；3-carbomethoxy-7-methyl-1-tetralone；methyl 6-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 107623-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: FHVNSBFSRLESFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-6-methyl-tetralin-carbonsaeure-(2)-methylester
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 174 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-(4-甲基苄基)琥珀酸酐 以67%的产率得到methyl 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR MALODOR COUNTERACTION

  摘要：

  本发明涉及恶臭对抗领域。更具体地，涉及具有茚基（如在公式（I）中定义）的恶臭掩盖成分，以及包括这些成分的恶臭掩盖组合物。

  公开号：

  US20180361004A1

文献信息

• テトラロン誘導体の製造方法
  申请人：帝人株式会社

  公开号：JP2017160130A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】本発明は、ニトロ基を有する有機溶媒を用いて、選択的に高収率で３−アルコキシカルボニル−７−アルキルオキシカルボニル−１−テトラロンまたは３−アルコキシカルボニル−７−アルキル−１−テトラロンを製造する方法を提供することを目的とする。【解決手段】上記課題は、カルボアルコキシベンジルコハク酸無水物または４−アルキルベンジルコハク酸無水物を出発原料とし、ニトロ基を有する有機溶媒中で分子内Ｆｒｉｅｄｅｌ Ｃｒａｆｔｓアシル化反応、次いで鉱酸とアルコールでエステル化するテトラロン誘導体の製造方法によって解決することができる。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种使用具有硝基的有机溶剂，以高选择性和高收率生产3- alkoxy carbonyl-7- alkyl oxy carbonyl-1- tetralone或3- alkoxy carbonyl-7- alkyl-1- tetralone的方法。解决方案是以卡波酰氧苯甲酸苄酯或4-烷基苯甲酸苄酯为起始原料，在具有硝基的有机溶剂中进行分子内Friedel-Crafts酰化反应，然后通过矿酸和醇的酯化制备四酮衍生物。【选图】无。