(3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 1357115-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• CAS: 1357115-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 248.397
• InChiKey: OLKQATNKEVCYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane 、 (+/-)-(3S,4R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methyl-3-phenylnon-1-en-6-yn-4-ol 在 titanium(IV)isopropoxide 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(+/-)-(2R,3R,3aR)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-6-(2,5-dimethoxybenzyl)-3a-methyl-3-phenyl-5-(trimethylsilyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过会聚醇盐导向的金属环介导的键形成不对称合成二氢茚满

  摘要：

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、

  DOI：

  10.1021/ja2105043
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 、 1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过会聚醇盐导向的金属环介导的键形成不对称合成二氢茚满

  摘要：

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、

  DOI：

  10.1021/ja2105043