4-bromo-2,6-di-iso-propylphenol trimethylsilyl ether | 1404166-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-di-iso-propylphenol trimethylsilyl ether
• CAS: 1404166-51-3
• 化学式: C₁₅H₂₅BrOSi
• 分子量: 329.352
• InChiKey: UTYGTEADOVCVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-di-iso-propylphenol trimethylsilyl ether 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以55%的产率得到tris[3,5-di-iso-propyl-4-(trimethylsilyloxy)phenyl]boroxine
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Quinoid versus Biradicaloid Character of Thiophene-Based Heteroquaterphenoquinones by Means of Functional Groups

  摘要：

  A series of quinoidal bithiophenes (QBTs) with controlled variations in steric hindrance and electron activity of the substituents has been synthesized. Evidence of their quinoidal versus biradicaloid ground state electronic character has been experimentally detected and coherently identified as fingerprints by spectroscopic methods such as NMR, UV-vis, multiwavelength Raman. From this analysis, alkoxy groups have been shown to strongly affect the electronic structure and the ground-state energy and stability of QBTs. Quantum-chemical calculations correctly predict the experimental spectroscopic response, even while changing the alkyl on phenone from a tertiary carbon atom to secondary to primary toward an unsubstituted phenone, further confirming the validity of the approach proposed. A control of the electronic structure accompanied by negligible variations of the optical gap of the molecules has thus been demonstrated, extending the potential use of quinoidal species in fields ranging from photon harvesting to magnetic applications.

  DOI：

  10.1021/ja3072385
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-2,6-di-iso-propylphenol trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  SiMe3，SiEt3对位取代基表现出的高活性的影响，在苯酚改性的半茂金属催化的乙烯共聚中引入羟基。

  摘要：

  森达的显着的效果3和SIET 3对位的取代基在酚改性的半茂钛中，Cp *的TiCl 2（O-2,6-我镨2 -4-R-C 6 H ^ 2）[R =森达3（6），SiEt 3（7）] ，证明了在乙烯与2-甲基-1-戊烯，1-癸烯，1-十二碳烯和9-癸-1-醇（DC-OH）共聚中的催化活性。由活动6，7在有MAO助催化剂存在的所有情况下，在50°C下的温度显示高于在25°C下的温度。7的共聚反应已实现了高效合成含有DC-OH（或5-己烯-1-醇，HX-OH）的高分子量（HMW）乙烯共聚物，显示出更好的DC-OH（HX-OH ）在50°C的温度下掺入，可制得具有高活性的HMW共聚物，聚乙烯（co-DC-OH）（活性1.21-3.81×10 5  kg-聚合物mol -1 - Ti h，M n = 6.55- 10.0×10 4，DC-OH 2.3-3.6摩尔％）。

  DOI：

  10.1002/anie.202010559