5,10,15-triphenyl-20-(4-iodophenyl)porphyrin | 133513-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-triphenyl-20-(4-iodophenyl)porphyrin
• 英文别名: 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin；5-(4-iodophenyl)-10,15,20-triphenylporphine；4-iodophenyltriphenylporphine
• CAS: 133513-05-0
• 化学式: C₄₄H₂₉IN₄
• 分子量: 740.646
• InChiKey: YDPMYRNFKDQEMJ-LWQDQPMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.93
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-triphenyl-20-(4-iodophenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 生成 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-triphenylporphinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  甲硼烷与内消旋四苯基卟啉的直接Cu（I）催化偶联

  摘要：

  的1,2-二碳的铜催化的偶联闭合碳十二硼烷（12）与内消旋-iodophenylporphyrinatozinc进行了研究。的反应条件的优化，得到5-（4-（1,2-二碳闭合碳dodecaboran（12）基）苯基）-10,15,20-三苯基作为其Zn络合物。已经确定了副产物5-（4-氯苯基）-10,15,20-三苯基卟啉铜（II）的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00008-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(p-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 生成 5,10,15-triphenyl-20-(4-iodophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  甲硼烷与内消旋四苯基卟啉的直接Cu（I）催化偶联

  摘要：

  的1,2-二碳的铜催化的偶联闭合碳十二硼烷（12）与内消旋-iodophenylporphyrinatozinc进行了研究。的反应条件的优化，得到5-（4-（1,2-二碳闭合碳dodecaboran（12）基）苯基）-10,15,20-三苯基作为其Zn络合物。已经确定了副产物5-（4-氯苯基）-10,15,20-三苯基卟啉铜（II）的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00008-4

文献信息

• Design, syntheses and photochromic properties of dithienylcyclopentene optical molecular switches
  作者：Chuanming Yu、Bingcheng Hu、Cheng Liu、Jiting Li

  DOI：10.1002/poc.3584

  日期：2017.1

  kind of basal diarylethene through an easy synthetic procedure was synthesized and characterized, and a Suzuki coupling reaction was frequently operated to obtain the diarylethenes derivatives with some vivid functional groups like bromo, amido and pyridine. Two methods for derivatives of these switches contain porphyrins were described. All of their spectroscopic and photochromic properties were studied

  通过一种简单的合成方法，对一种基础二芳基乙烯进行了合成和表征，并经常进行Suzuki偶联反应，以得到具有溴，酰胺基和吡啶等生动官能团的二芳烃衍生物。描述了两种用于这些开关的包含卟啉的衍生物的方法。他们的所有光谱和光致变色特性都经过了研究和比较。结果表明，闭合形式的π共轭体系的电子密度差异会影响UV-Vis光谱可见区的最大吸收。连接到卟啉的二噻吩基环戊烯可能会发出大量的发光信号，显示在二进制数据存储和智能材料的无损读出应用中可能使用的潜力。
• A new biphenyl-20-crown-6-derived zinc(II) porphyrin dimer with a potentially heterotropic allostery
  作者：Yuji Kubo、Yasuaki Murai、Jun-ichi Yamanaka、Sumio Tokita、Yoshihiro Ishimaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01187-9

  日期：1999.8

  Synthesis of a new bis-porphyrinic system coupled with biphenyl-20-crown-6 as an allosteric spacer, 1, is described; the incorporated rotatable biphenyl unit is capable of regulating the porphyrin center-to-center distance by an encapsulated metal ion in the crown-strapped cavity, so that the system displayed a potentially heterotropic allostery at the binding stage with a certain stereogenic α,ω-diamine

  描述了一种新的双卟啉系统的合成，该系统结合了联苯20冠6作为变构间隔基1。内置的可旋转联苯单元能够通过冠状束缚腔中的包封金属离子调节卟啉中心距，从而使该系统在结合阶段具有一定的立体定向α，ω-二胺客人，2。
• Spectral Addressability in a Modular Two Qubit System
  作者：Stephen von Kugelgen、Matthew D. Krzyaniak、Mingqiang Gu、Danilo Puggioni、James M. Rondinelli、Michael R. Wasielewski、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/jacs.1c02417

  日期：2021.6.2

  the creation of chemical qubits, the core units of a quantum information science (QIS) system. By exploiting the atomistic control inherent to synthetic chemistry, we address a fundamental question of how the spin–spin distance between two qubits impacts electronic spin coherence. To achieve this goal, we designed a series of molecules featuring two spectrally distinct qubits, an early transition metal

  合成化学的结构精度和可重复性的结合非常适合创建化学量子位，这是量子信息科学 (QIS) 系统的核心单元。通过利用合成化学固有的原子控制，我们解决了两个量子位之间的自旋-自旋距离如何影响电子自旋相干性的基本问题。为实现这一目标，我们设计了一系列具有两个光谱不同量子位元的分子，即早期过渡金属 Ti 3+和晚期过渡金属 Cu 2+随着两种金属之间的分离增加。至关重要的是，我们还合成了单金属同系物作为对照。两种金属之间的光谱分离使我们能够单独探测双金属物种中的每种金属，并将其与单金属对照样品进行比较。在 1.2-2.5 nm 的范围内，我们发现电子自旋对相干时间的影响可以忽略不计，我们将这一发现归因于不同的共振频率。相反，相干时间由到另一个量子位配体框架上核自旋的距离控制。这一发现为光谱可寻址分子量子位的设计提供了指导。
• Effects of Linker Torsional Constraints on the Rate of Ground-State Hole Transfer in Porphyrin Dyads
  作者：Christopher J. Hondros、Kunche Aravindu、James R. Diers、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey、David F. Bocian

  DOI：10.1021/ic301613k

  日期：2012.10.15

  hole/electron-transfer process and reveal the following: (1) Hole/electron transfer at room temperature (295 K) slows as torsional constraints are added to the diarylethyne linker [k(Tl2-U) > k(Tl2-M) > k(Tl2-B)], with rate constants that correspond to time constants in the 2–5 ns regime. (2) As the temperature decreases, the hole/electron-transfer rates for the monocations of the three types of dyads

  了解多组分分子结构的相互作用组成部分之间的空穴/电子转移过程是人工光合作用和分子电子学领域的核心。在本文中，我们利用最近证明的203 Tl / 205 Tl超精细“计时”策略来探测一系列三个th螯合的卟啉二联体（称为Tl 2 -U，Tl 2 -M）的单阳离子中的空穴/电子转移速率和Tl 2 -B，通过二芳基乙炔连接，其中邻位的数目接头的芳基上的-二甲基取代基系统地增加（分别为一个，一个和两个）。对三个二元单体的正温度进行可变温度（160–340 K）EPR研究，以研究空穴/电子转移过程的热活化行为，并揭示以下内容：（1）室温下的空穴/电子转移（ 295 K）变慢，因为向二芳基乙炔连接体添加了扭转约束[ k（Tl 2 -U）> k（Tl 2 -M）> k（Tl 2 -B）]，其速率常数与2-5 ns范围内的时间常数相对应。（2）随着温度的降低，三种类型二元组的单阳离子的空穴/电子传输速率会聚然后交叉。在最低温度（160–170
• Monolayer Assemblies of a Sandwich-Type Double-Decker Porphyrin Complex of Cerium with an Additional Pendant Porphyrin Unit
  作者：Joe Otsuki、Chiaki Ohya、Yuji Komatsu、Takuya Morisaki

  DOI：10.1166/jnn.2012.5137

  日期：2012.1.1

  We have prepared a novel sandwich-type double-decker porphyrin complex with cerium, in which one of the porphyrins has long alkyl chains and the other has a pendant free-base porphyrin unit. The preparation of the complex was achieved with a Sonogashira coupling reaction between a preformed double-decker complex bearing an ethynyl moiety and an iodophenyl porphyrin. This complex forms moderately ordered

  我们用铈制备了一种新型夹心式双层卟啉配合物，其中一个卟啉具有长烷基链，另一个具有侧基游离基卟啉单元。配合物的制备通过带有乙炔基部分的预先形成的双层配合物与碘代苯基卟啉之间的Sonogashira偶联反应实现。该络合物在1-苯基辛烷和高度取向的热解石墨的界面上形成适度有序的自组装单层。具有亚分子分辨率的STM图像表明，双层配合物通过烷基取代的卟啉单元的吸附形成单层，从而将具有额外的卟啉单元的另一种卟啉呈现给溶液。在单个有序域内，所有分子都朝着相同方向定向。双层配合物和相应的游离碱卟啉由于其共同的吸附基团和匹配的晶胞参数而形成混合的单层。双层核心的高位点伴随着较低的点，可以将其指定为悬垂的游离基卟啉单元，这表明双层配合物主要呈垂直方向，其中额外的卟啉单元垂直于分子行。混合物沉积后，双层配合物和游离基卟啉均最初吸附在表面上，但双层配合物逐渐被游离碱卟啉取代，形成热力学稳定的组装体，其中游离碱卟啉占主导地位。