(3R)-3-{(1S,4S)-4-ethenyl-1,4-dimethyl-2-oxocyclohexyl}butyl benzoate | 1146476-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-{(1S,4S)-4-ethenyl-1,4-dimethyl-2-oxocyclohexyl}butyl benzoate
• 英文别名: [(3R)-3-[(1S,4S)-4-ethenyl-1,4-dimethyl-2-oxocyclohexyl]butyl] benzoate
• CAS: 1146476-07-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: OJRGQJVNMHQIMC-CZAAIQMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-{(1S)-1,4-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl}butyl benzoate 、 乙烯基溴化镁 在 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3R)-3-{(1S,4R)-4-ethenyl-1,4-dimethyl-2-oxocyclohexyl}butyl benzoate 、 (3R)-3-{(1S,4S)-4-ethenyl-1,4-dimethyl-2-oxocyclohexyl}butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Trifarane型倍半萜烯，Trifarienols A和B的高效非对映选择性合成

  摘要：

  从马来西亚毛叶番荔枝分离的三环烷型倍半萜烯三环戊烯醇A和B的非对映选择性全合成反应是通过醛的分子内Hosomi-Sakurai反应构建的，以构建具有外亚甲基部分的取代双环[3.3.1]壬烷骨架一步分离目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jo900369t