3-(N-acetyl-β-alanyl)amino-4-benzyloxy-α-[N-benzyl-N-(1-methyl-2-p-hydroxyphenylethyl)aminomethyl]benzyl alcohol | 43229-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-acetyl-β-alanyl)amino-4-benzyloxy-α-[N-benzyl-N-(1-methyl-2-p-hydroxyphenylethyl)aminomethyl]benzyl alcohol
• 英文别名: 3-(N-acetyl-beta-alanyl)amino-4-benzyloxy-alpha-[N-benzyl-N-(1-methyl-2-p-hydroxyphenylethyl)aminomethyl]benzyl alcohol；3-acetamido-N-[5-[2-[benzyl-[1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]propanamide
• CAS: 43229-52-3
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₅
• 分子量: 595.739
• InChiKey: LSSINOWHIIVKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-amino-4-benzyloxy-alpha-[N-benzyl-N-(1-methyl-2-p-hydroxyphenylethyl)-aminomethyl]benzyl alcohol hydrochloride 、 N-乙酰-Β-丙氨酸 、 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 ice 、 solution 、 sodium hydroxide 、 disodium;carbonate 、 resultant mixture 、 水 、 magnesium sulfate 、 five 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.5h， 以of a pure caramel-like 3-(N-acetyl-β-alanyl)amino-4-benzyloxy-α-[N-benzyl-N-(1-methyl-2-p-hydroxyphenylethyl)aminomethyl]benzyl alcohol was obtained的产率得到3-(N-acetyl-β-alanyl)amino-4-benzyloxy-α-[N-benzyl-N-(1-methyl-2-p-hydroxyphenylethyl)aminomethyl]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives

  摘要：

  小说。α-氨甲基苄醇衍生物，特别是α-氨基乙基-3-取代氨基-4-羟基苄醇衍生物。本发明的化合物可用作支气管扩张剂。

  公开号：

  US03994974A1

文献信息

• US3994974A
  申请人：——

  公开号：US3994974A

  公开（公告）日：1976-11-30