6-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-4-(5-methoxy-pyridin-3-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1-carboxylic acid amide | 937189-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-4-(5-methoxy-pyridin-3-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 6-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-4-(5-methoxy-pyridin-3-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1-carboxamide；6-[5-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(5-methoxypyridin-3-yl)-7-oxo-2,3-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazine-1-carboxamide
• CAS: 937189-33-8
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₆O₄
• 分子量: 516.48
• InChiKey: UUZJAYLPBNLSNY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-methoxy-pyridin-3-yl)-7-oxo-6-{5-[(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-2-trifluoromethyl-phenyl}-2,3,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1-carboxamide 在 对甲苯磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-4-(5-methoxy-pyridin-3-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。

  公开号：

  EP1953147A1