N-ethyl-3-ethylamino-4-nitrobenzamide | 562825-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3-ethylamino-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-ethyl-3-(ethylamino)-4-nitrobenzamide
• CAS: 562825-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: LWCSZYBQJFSLOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3-ethylamino-4-nitrobenzamide 、 3-Benzyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-3-ium-4-one;4-methylbenzenesulfonate 生成 4-[3-Benzyl-5-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino]-N-ethyl-3-ethylaminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节法尼索德X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20040180942A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酰氯 、 乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到N-ethyl-3-ethylamino-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6696473B2
  申请人：——

  公开号：US6696473B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7115640B2
  申请人：——

  公开号：US7115640B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES DE RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：——

  公开号：WO2003060078A9

  公开（公告）日：2004-02-19

  [EN] Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions et des procédés permettant de moduler l'activité de récepteurs nucléaires. L'invention concerne notamment des composés hétérocycliques permettant de moduler l'activité du récepteur farnésoïde X (XR), du récepteur X du foie (LXR) et de récepteurs nucléaires orphelins. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des dérivés thiazolodinone.