<3-Phenyl-propyl>-silan | 100145-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-Phenyl-propyl>-silan
• 英文别名: (3-Phenylpropyl)silane；3-phenylpropylsilane
• CAS: 100145-51-5
• 化学式: C₉H₁₄Si
• 分子量: 150.296
• InChiKey: AGMLJXIZECAMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Phenyl-propyl>-silan 、 p-Toluolsulfonsaeure-divinylamid 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氢硅烷在合成具有多种甲硅烷基官能团的 1,4-氮杂硅烷过程中可控 Si-C 键的形成

  摘要：

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的可控分子间/分子内/分子间Si-C键形成过程是由三氢硅烷和二烯酰胺与烯烃、苯胺或芳基碘化物开发而成。已经通过硅上的多种外环杂配取代生成了多种1,4-氮杂硅烷，从而扩大了可用于发现含硅药物的硅氮杂环的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03014
• 作为产物：
  描述：

  (3-苯丙基)三氯硅烷 在 三乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 <3-Phenyl-propyl>-silan
  参考文献：
  名称：

  Reduction of alkylc hlorosilanes with sodium hydride in the presence of triethylaluminum

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912068

文献信息

• Si–B Functional Group Exchange Reaction Enabled by a Catalytic Amount of BH₃: Scope, Mechanism, and Application
  作者：Jiong Zhang、Rui Wei、Chunping Ren、Liu Leo Liu、Lipeng Wu

  DOI：10.1021/jacs.3c05625

  日期：2023.7.19

  Functional group exchanges based on single-bond transformation are rare and challenging. In this regard, functional group exchange reactions of hydrosilanes proved to be more problematic. This is because this exchange requires the cleavage of the C–Si bond, while the Si–H bond is relatively easily activated for hydrosilanes. Herein, we report the first Si–B functional group exchange reactions of hydrosilanes

  基于单键转化的官能团交换很少见且具有挑战性。在这方面，氢硅烷的官能团交换反应被证明是更成问题的。这是因为这种交换需要 C-Si 键的断裂，而 Si-H 键对于氢硅烷来说相对容易激活。在此，我们报告了氢硅烷与氢硼烷的第一个 Si-B 官能团交换反应，仅通过 BH 3作为催化剂即可实现。我们的方法适用于各种芳基和烷基氢硅烷以及不同的氢硼烷，并具有通用官能团的耐受性（最多 115 个示例）。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 研究揭示了一个独特的反应途径，涉及连续的 C-Si/B-H 和 C-B/B-H σ-键复分解。还展示了使用更容易获得的氯硅烷、硅氧烷、氟硅烷和甲硅烷基硼烷进行 Si-B 官能团交换、Ge-B 官能团交换和聚硅烷的解聚 Si-B 交换的进一步研究。此外，实现了从聚甲基氢硅氧烷(PMHS)再生MeSiH 3 。值得注意的是，使用廉价且容易获得的PhSiH 3和PhSiH 2 Me作为气态SiH
• Merging Platinum-Catalyzed Alkene Hydrosilylation with SiH₄ Surrogates: Salt-Free Preparation of Trihydrosilanes
  作者：Polina Smirnov、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00505

  日期：2016.8.8

  The monosilane (SiH4) surrogate di(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)silane is shown to be compatible with platinum-catalyzed hydrosilylation of alpha-olefins. The cyclohexa-2,5-dien-1-yl substituents in the monohydrosilylation adducts serve as protecting groups, and treatment with catalytic amounts of B(C6F5)(3) liberates the Si-H bonds along with benzene. By this, trihydrosilanes become accessible in two steps without the formation of salt waste.
• Reduction of alkylc hlorosilanes with sodium hydride in the presence of triethylaluminum
  作者：L. I. Zakharkin

  DOI：10.1007/bf00912068

  日期：1960.12
• Controllable Si–C Bond Formation from Trihydrosilanes En Route to Synthesis of 1,4-Azasilinanes with Diverse Silyl Functionalities
  作者：Jiawei Guo、Shunfa Liu、Jun Jing、Yu Fan、Yingdong Fu、Shiyang Liu、Wanshu Wang、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03014

  日期：2023.10.13

  A B(C6F5)3-catalyzed controllable inter/intra-/intermolecular Si–C bond formation process has been developed from trihydrosilane and dienamide with alkenes, anilines, or aryl iodides. A variety of 1,4-azasilinanes have been generated with diverse exo-cyclic heteroleptic disubstitutions on silicon, thereby expanding the range of silaazacyclic rings available for the discovery of silicon-containing drugs

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的可控分子间/分子内/分子间Si-C键形成过程是由三氢硅烷和二烯酰胺与烯烃、苯胺或芳基碘化物开发而成。已经通过硅上的多种外环杂配取代生成了多种1,4-氮杂硅烷，从而扩大了可用于发现含硅药物的硅氮杂环的范围。