5,10-dibromo-15,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) | 291780-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10-dibromo-15,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II)
• CAS: 291780-69-3
• 化学式: C₄₈H₅₀Br₂N₄Ni
• 分子量: 901.45
• InChiKey: PHJZZEJGBCVKLO-DWZCXUTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dibromo-15,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) 、 2-(2'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联苯稠合卟啉的合成：直接稠合七元环的安装

  摘要：

  2,2‘-联苯融合的镍 (II) 卟啉通过两种方法合成。一种是内消旋-(biphen-2-yl)-取代的 Ni(II) 卟啉与 2,3-dichloro-5,6-dicyano- 结合的氧化聚变反应p-苯醌(DDQ)和Sc(OTf) 3另一种是Pd催化的分子内环化meso -(2‘-chlorobiphen-2-yl)-取代的 Ni(II) 卟啉。由于安装了七元碳环，这些融合产物显示出扭曲的结构，这些碳环通过 X 射线晶体学分析显示并显示出适度红移的吸收带。

  DOI：

  10.1142/s1088424622500663
• 作为产物：
  描述：

  5,10-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,10-dibromo-15,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  5,10-二氨基卟啉的实验和理论表征：钯催化的5,10-二芳基卟啉脱芳香化的卟啉类化合物

  摘要：

  通过钯催化5,10-二溴-15,20-双（3,5-二叔丁基苯基）卟啉的钯催化酰化反应制得了一种新的脱芳香化的卟啉类化合物5,10-二亚氨基卟啉二甲醚（5,10-DIPD）。和它的镍（II）配合物，通过使用乙基和4-甲氧基苄基氨基甲酸酯来实现。卟啉环的氧化脱芳香化以高收率发生。用2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌进一步氧化形成相应的5,10-双（偶氮羧酸盐），从而恢复了卟啉的芳香性。Ni II的紫外/可见光谱DIPD表现出最低能带到780 nm的显着红移，并且差分脉冲伏安法显示收缩的电化学HOMO-LUMO间隙为1.44V。使用密度泛函理论（DFT）计算模型5的优化几何形状和前沿分子轨道，10-DIPD Ni7c和5,10-双（偶氮羧酸盐）Ni8c。氨基甲酸酯基团和CN的结构的构象 z单位与NOESY波谱一起被认为是，具有略微更高的能量，以产生全局极小的几何形状和其他两种结构。在缺乏有关

  DOI：

  10.1002/cplu.201300433

文献信息

• Nitrogen-bridged Ni(II) porphyrinoid trimers with a central quinodiimine unit
  作者：Kaisheng Wang、Boyu Xiao、Ling Xu、Mingbo Zhou、Takayuki Tanaka、Atsuhiro Osuka、Jianxin Song

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.01.061

  日期：2022.10

  and 5,10-dibromo Ni(II)porphyrins with 5-amino Ni(II)porphyrin gave linear and bent trimers 4Ni and 5Ni with a central quinodiimine-type Ni(II)porphyrinoid. The structures of 4Ni and 5Ni have been confirmed by X-ray diffraction analysis in both cases. The formation of unusual products 4Ni and 5Ni has been ascribed to facile oxidation of 5,15- and 5,10-amino Ni(II) porphyrin unit. Reduction of 4Ni and

  5,15-二溴和 5,10-二溴 Ni(II) 卟啉与 5-氨基 Ni(II) 卟啉的 Buchwald-Hartwig 胺化得到线性和弯曲三聚体4Ni和5Ni，其中心为喹啉二亚胺型 Ni(II) 卟啉。4Ni和5Ni的结构在两种情况下都通过X射线衍射分析得到证实。不寻常产物4Ni和5Ni的形成归因于 5,15-和 5,10-氨基 Ni(II) 卟啉单元的容易氧化。在适当条件下还原4Ni和5Ni以高收率得到 NH 桥接的 Ni(II) 卟啉三聚体4Ni-2H和5Ni-2H。三聚体4Ni与4Ni-2H和5Ni-2H相比，5Ni 和 5Ni 的能带最低。特别是弯曲的三聚体5Ni表现出超过 1400 nm 的宽吸收尾。
• A porphyrin square: synthesis of a square-shaped π-conjugated porphyrin tetramer connected by diacetylene linkages
  作者：Ken-ichi Sugiura、Yoshinobu Fujimoto、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1039/b002699i

  日期：——

  A square-shaped π-conjugated porphyrin tetramer has prepared: the excitation energies of both the Soret and Q bands, 19880 (503) and 15180 cm−1 (659 nm), respectively, are quite low compared with those for the monomer and reported cyclic porphyrin oligomers.

  制备出了一种方形的Ï-共轭卟啉四聚体：与单体和已报道的环状卟啉低聚物相比，其索雷特带和 Q 带的激发能量（分别为 19880 (503) cmâ1 和 15180 cmâ1 (659 nm)）都很低。