9-[3,3'-bis-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-prop-2-enyl]-6-chloropurine | 927902-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[3,3'-bis-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-prop-2-enyl]-6-chloropurine
• CAS: 927902-65-6
• 化学式: C₂₂H₃₉ClN₄O₂Si₂
• 分子量: 483.201
• InChiKey: FXOUSLVJXVAWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3,3'-bis-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-prop-2-enyl]-6-chloropurine 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以76.1%的产率得到9-[3,3'-bis-(hydroxymethyl)-prop-2-enyl]hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  neplanocin A 新型开链类似物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  新的无环核苷类似物被设计和合成为 neplanocin A 的开链类似物。烯丙基溴与嘌呤碱使用碳酸铯的偶联提供了一系列新的无环核苷。评估了合成的化合物 Ia-II 对各种病毒（如 HIV、HSV-1、HSV-2 和 ECMV）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/15257770500544578
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-but-2-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-[3,3'-bis-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-prop-2-enyl]-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  neplanocin A 新型开链类似物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  新的无环核苷类似物被设计和合成为 neplanocin A 的开链类似物。烯丙基溴与嘌呤碱使用碳酸铯的偶联提供了一系列新的无环核苷。评估了合成的化合物 Ia-II 对各种病毒（如 HIV、HSV-1、HSV-2 和 ECMV）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/15257770500544578