1,6-Naphthyridin-5-carbonitril | 28694-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,6-Naphthyridin-5-carbonitril
• 英文别名: 1,6-Naphthyridine-5-carbonitrile
• CAS: 28694-40-8
• 化学式: C₉H₅N₃
• mdl: MFCD06762717
• 分子量: 155.159
• InChiKey: MAFYIHVFQQCKHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  368.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 1,6-Naphthyridin-5-carbonitril 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79 %的产率得到N-methyl-N-phenyl-1,6-naphthyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  直接 N−H 激活产生氮自由基用于通过量子点光催化合成芳胺

  摘要：

  实现了胺 N-H 键的直接激活，以氧化还原中性和位点选择性方式提供 N-自由基。在量子点的可见光照射下，N-自由基成功地应用于芳香胺的合成。高效率和广泛的官能团耐受性证明了光催化N-自由基在构建有价值的芳基胺方面的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202218391
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-6-benzoyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin 、 phenylmagnesium bromide 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA YOSHIKI; SHIGEMURA KENTARO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 12, 1+

  摘要：

  DOI：