苯,1-氟-4-(1,3,3,3-四氯丙基)- | 133217-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-氟-4-(1,3,3,3-四氯丙基)-
• 英文名称: 1-fluoro-4-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)benzene
• CAS: 133217-06-8
• 化学式: C₉H₇Cl₄F
• 分子量: 275.965
• InChiKey: XUNHMDNIBGBMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 4-氟苯乙烯 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到苯,1-氟-4-(1,3,3,3-四氯丙基)-
  参考文献：
  名称：

  4,4-二叔丁基联吡啶促进多氯烷烃与烯烃的电化学原子转移自由基加成反应

  摘要：

  通过配对电解和卤键活化的协同作用，实现了多氯烷烃跨烯烃原子转移自由基加成 (ATRA) 的新电化学策略。值得注意的是，容易获得的 4,4-二叔丁基联吡啶 (dtbpy) 作为卤素键合受体，可将 C-Cl 键的还原电位正向移动 110 mV。降低的操作潜力导致广泛的底物范围和出色的官能团相容性。多种末端和内部烯烃，如（杂）芳基烯烃、非活性脂肪族烯烃以及天然产物和药物衍生烯烃，具有良好的相容性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200825

文献信息

• Efficient Pincer‐Ruthenium Catalysts for Kharasch Addition of Carbon Tetrachloride to Styrene
  作者：Kanu Das、Moumita Dutta、Babulal Das、Hemant Kumar Srivastava、Akshai Kumar

  DOI：10.1002/adsc.201900107

  日期：2019.6.18

  48 h at 140 °C) in the absence of any co‐catalyst radical initiator. To the best of our knowledge, our turnovers (ca. 5670) are much higher than that reported hitherto. Quantum mechanical calculations demonstrate that the path involving the activation of carbon tetrachloride by (Cy2NNN)RuCl2 is more favoured than the path where carbon tetrachloride is activated by (Cy2NNN)RuCl2(η2‐styrene). Density

  一系列NNN钳钌络合物的（R2 NNN）的RuCl 2（PPH 3）（R =环己基（CY），吨丁基（吨丁基），我-丙基（我PR）和苯基（PH））已合成和特点。这些pin钌络合物已被用来催化四氯化碳与苯乙烯的Kharasch加成或原子转移自由基加成（ATRA）。在筛选用于Kharasch加成的addition式钌催化剂中，催化活性的顺序为（Cy2 NNN）RuCl 2（PPh 3）>（i Pr2 NNN）RuCl 2（PPh 3）≫（Ph 2 NNN）RuCl 2（PPh 3）。循环伏安法研究表明，与 RuCl 2（PPh 3）相比，（Cy2 NNN）RuCl 2（PPh 3）和（i Pr2 NNN）RuCl 2（PPh 3）氧化Ru（II）更容易。催化剂前体（R 2 NNN）RuCl 2（PPh 3）本身是反应的静止状态。速率确定步骤涉及生成五配位16电子钌（II）（R2 NNN）RuCl
• Hajek, Milan; Silhavy, Premysl; Spirkova, Bozena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 12, p. 2949 - 2955
  作者：Hajek, Milan、Silhavy, Premysl、Spirkova, Bozena

  DOI：——

  日期：——