(((((2R,3S,5R)-3-(((2-cyanoethoxy)(3-(dimethylamino)propoxy)phosphoryl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid | 1187644-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (((((2R,3S,5R)-3-(((2-cyanoethoxy)(3-(dimethylamino)propoxy)phosphoryl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid
• CAS: 1187644-10-5
• 化学式: C₂₃H₃₈N₇O₁₃P₃
• 分子量: 713.515
• InChiKey: RJUOTDXYDGPQSF-WDMLXQDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  277.75
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((((2R,3S,5R)-3-(((2-cyanoethoxy)(3-(dimethylamino)propoxy)phosphoryl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 生成 5'-O-methylene-(bisphosphonate)-3'-O-(N,N-dimethyl-3-aminopropyl)phosphate-t-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20110086813A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 、 磷酸三甲酯 、 亚磷酸二苯酯 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (((((2R,3S,5R)-3-(((2-cyanoethoxy)(3-(dimethylamino)propoxy)phosphoryl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20110086813A1