(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(2-nitroethyl)pyrrolidine | 162215-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(2-nitroethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-nitro-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-nitroethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 162215-38-5
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 374.553
• InChiKey: CFHNNEOOIAFIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 水 、 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-nitro-vinyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 5.9 g (93%) of 3的产率得到(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(2-nitroethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  IAP INHIBITORS

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20120135990A1

文献信息

• IAP inhibitors
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US08415486B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。