((S)-1-Benzylaminooxalyl-3,3,3-trifluoro-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 335336-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Benzylaminooxalyl-3,3,3-trifluoro-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-5-(benzylamino)-1,1,1-trifluoro-4,5-dioxopentan-3-yl]carbamate
• CAS: 335336-95-3
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₂O₄
• 分子量: 374.36
• InChiKey: YNYDEDGUJBFDJX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Benzylaminooxalyl-3,3,3-trifluoro-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The identification of α-ketoamides as potent inhibitors of hepatitis c virus nS3-4a proteinase

  摘要：

  Peptides based upon the non-prime side residues of the NS4A-4B cleavage site of hepatitis C virus (HCV) NS3-4A proteinase containing an alpha -ketoamide moiety in place of the scissile amide bond are potent inhibitors of this enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00654-5
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 ((S)-1-Benzylaminooxalyl-3,3,3-trifluoro-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The identification of α-ketoamides as potent inhibitors of hepatitis c virus nS3-4a proteinase

  摘要：

  Peptides based upon the non-prime side residues of the NS4A-4B cleavage site of hepatitis C virus (HCV) NS3-4A proteinase containing an alpha -ketoamide moiety in place of the scissile amide bond are potent inhibitors of this enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00654-5