(E)-2-{[(N-(3-methylbut-2-en-1-yl))(N-tosyl)amino]methyl}-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol | 1361384-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-{[(N-(3-methylbut-2-en-1-yl))(N-tosyl)amino]methyl}-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1361384-95-3
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₃S
• 分子量: 419.972
• InChiKey: SXAXPOBCVKBBBB-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-{[(N-(3-methylbut-2-en-1-yl))(N-tosyl)amino]methyl}-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (cis)-1-(Z)-(2-chlorobenzylidene)-5,5,8,8-tetramethyl-3-tosyl-3,4,4a,5,7,8,9,10b-octahydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridin-10(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-（N-烯丙基氨基甲基）肉桂醛作为分子内环加成反应合成氮杂多环的底物

  摘要：

  通过分子内的1，3-偶极环加成反应，或由Aza-Diels-Alder或多米诺Knoevenagel /杂Diels-Alder衍生的2-（N-烯丙基氨基甲基）肉桂醛，由Morita-Baylis-Hillman加合物衍生的各种氮杂多环化合物的合成描述了环加成反应。而Aza-Diels-Alder提供了取代的1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[ b ] [1,6]萘啶的顺式和反式异构体的混合物，而1,3 -偶极环加成反应和多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder非对映选择性，仅产生1,2,3,4,4a，6,7,8,9,9a-十氢-1 H-吡啶基的顺式衍生物[3,4 - b ]吡咯基-8a-羧酸盐和反-3,4,4a，5,7,8,9,10b -八氢-1- ħ -chromeno [3,4 ç] pyridin-10（2 H）-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.016
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-2-{[(N-(3-methylbut-2-en-1-yl))(N-tosyl)amino]methyl}-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（N-烯丙基氨基甲基）肉桂醛作为分子内环加成反应合成氮杂多环的底物

  摘要：

  通过分子内的1，3-偶极环加成反应，或由Aza-Diels-Alder或多米诺Knoevenagel /杂Diels-Alder衍生的2-（N-烯丙基氨基甲基）肉桂醛，由Morita-Baylis-Hillman加合物衍生的各种氮杂多环化合物的合成描述了环加成反应。而Aza-Diels-Alder提供了取代的1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[ b ] [1,6]萘啶的顺式和反式异构体的混合物，而1,3 -偶极环加成反应和多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder非对映选择性，仅产生1,2,3,4,4a，6,7,8,9,9a-十氢-1 H-吡啶基的顺式衍生物[3,4 - b ]吡咯基-8a-羧酸盐和反-3,4,4a，5,7,8,9,10b -八氢-1- ħ -chromeno [3,4 ç] pyridin-10（2 H）-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.016