2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalenone-4-carboxylic acid methyl ester | 254981-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalenone-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3,3-dimethyl-4-oxonaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 254981-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: OCLPHRNDLVGKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalenone-4-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  在吡啶酮，环己二酮和萘烯的光环化过程中，沸石在不对称诱导中的价值。

  摘要：

  为了在环己二烯酮，萘酮和吡啶酮衍生物的光环化过程中实现不对称诱导，已经在沸石中研究了两种策略，即手性诱导剂和手性辅助方法。在沸石中，对映选择性高达55％，非对映选择性高达88％。考虑到这些反应在各向同性溶液介质中几乎没有立体选择性，因此观察到的立体选择性非常重要。沸石中二烯酮，萘酮和N-烷基吡啶酮的光环化获得的结果补充了我们先前对托酚酮衍生物的光环化，1,2-二苯基环丙烷和2,3-二苯基-1-苯甲酰基环丙烷的几何异构化以及α-氧代酰胺的Norrish II型反应，苯基金刚烷基酮，苯基降冰片基酮和苯基环己基酮。在这些例子的帮助下，我们已经确定了沸石及其电荷补偿阳离子在光化学反应中实现不对称诱导的重要性。

  DOI：

  10.1039/b702572f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3,4-二氢萘-1-酮 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalenone-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  固态线性共轭苯并环己二酮光化学：离子手性辅助介导的不对称诱导

  摘要：

  线性共轭苯并环己二烯酮衍生物在光化学中的不对称诱导是通过使用固态离子手性辅助方法首次实现的。在合理的转化率下，对映体过量高达70-80％是容易实现的。报告了反应物和产物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01868-7

文献信息

• The influence of chiral auxiliaries is enhanced within zeolites
  作者：Sivaguru Jayaraman、Sundararajan Uppili、Arunkumar Natarajan、Abraham Joy、Kenneth C.W. Chong、Matthew R. Netherton、Alla Zenova、J.R. Scheffer*、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01459-3

  日期：2000.10

  Zeolites significantly enhance the influence of chiral auxiliaries during photochemical reactions. The generality of this phenomenon has been tested with three independent examples. Chiral auxiliaries that lead to 1:1 mixtures of diastereomers in solution give products in up to 80% diastereomeric excess in the presence of faujasite type zeolites. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.