5-ethyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-oxadiazole | 187802-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 187802-70-6
• 化学式: C₆H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 209.128
• InChiKey: NEOOWWFIMQHCBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-oxadiazole 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以79%的产率得到N-[5-Ethyl-3-methyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-(2Z)-ylidene]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  在作为血管紧张素 II 受体拮抗剂和相关化合物的（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物中识别出分子内非键合 S···O 相互作用

  摘要：

  在（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物（1-3）作为血管紧张素II受体拮抗剂的晶体结构中，分子内非键合的1,5-型S…O相互作用被识别。使用 X 射线晶体学分析和 ab initio MO 计算（HF/3-21G*、6-31G* 和 6-311+）研究了非键合 1,5 型 S···O 相互作用的相对稳定性G**) 的简化模型化合物（6、7 和 9）。由相当稳定的非键合 S···O 相互作用组成的模拟稠合双环杂环的概念似乎是设计和开发各种药物的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ja973109o
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 2-氨基-5-乙基-1,3,4-氧二唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-ethyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  在作为血管紧张素 II 受体拮抗剂和相关化合物的（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物中识别出分子内非键合 S···O 相互作用

  摘要：

  在（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物（1-3）作为血管紧张素II受体拮抗剂的晶体结构中，分子内非键合的1,5-型S…O相互作用被识别。使用 X 射线晶体学分析和 ab initio MO 计算（HF/3-21G*、6-31G* 和 6-311+）研究了非键合 1,5 型 S···O 相互作用的相对稳定性G**) 的简化模型化合物（6、7 和 9）。由相当稳定的非键合 S···O 相互作用组成的模拟稠合双环杂环的概念似乎是设计和开发各种药物的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ja973109o

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Acylimino-3-biphenylmethyl-1,3,4-thiadiazoline Derivatives
  作者：Yoshimitsu Nagao、Terukage Hirata、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-96-s39

  日期：——