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methyl 3-(4-(2-cyano-4-fluorobenzyloxy)-3-bromo-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylbenzoate | 945995-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-(2-cyano-4-fluorobenzyloxy)-3-bromo-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylbenzoate
英文别名
methyl 3-[3-bromo-4-[(2-cyano-4-fluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-4-methylbenzoate
methyl 3-(4-(2-cyano-4-fluorobenzyloxy)-3-bromo-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylbenzoate化学式
CAS
945995-99-3
化学式
C23H18BrFN2O4
mdl
——
分子量
485.309
InChiKey
XVRADKDZDXDAJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(3-bromo-4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylbenzoate 、 2-氰基-4-氟溴苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到methyl 3-(4-(2-cyano-4-fluorobenzyloxy)-3-bromo-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/91176
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Pyridinone Pyrazole Urea and Pyrimidinone Pyrazole Urea Derivatives
    申请人:Devadas Balekudru
    公开号:US20090270350A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    This invention is directed generally to substituted pyridinone and pyrimidinone compounds that generally inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygeπase activity. Such substituted pyridinone and pyrimidinone compounds include compounds generally corresponding in structure to the following formula: wherein Z, n, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 2e , R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , R 7c , R 7d and R 7e are as defined in this specification. This invention also is directed to compositions of such substituted pyridinones and pyrimidinones (particularly pharmaceutical compositions), and methods for treating disorders (typically pathological disorders) associated with p38 kinase activity, TNF activity, and/or cyclooxygenase-2 activity.
    本发明通常涉及取代的吡啶酮和嘧啶酮化合物,它们通常抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶活性。这些取代的吡啶酮和嘧啶酮化合物包括通常对应于以下结构公式的化合物:其中Z、n、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R6、R7a、R7b、R7c、R7d和R7e如本说明书所定义。本发明还涉及这些取代的吡啶酮和嘧啶酮(特别是药物组成物)的组成物,以及用于治疗与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的疾病(通常是病理性疾病)的方法。
  • WO2007/91176
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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