N-(benzo[d]oxazol-2-yl)palmitamide | 805323-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(benzo[d]oxazol-2-yl)palmitamide
• 英文别名: N-(1,3-Benzoxazol-2-YL)hexadecanamide；N-(1,3-benzoxazol-2-yl)hexadecanamide
• CAS: 805323-97-1
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₂
• 分子量: 372.551
• InChiKey: SHGQUAJWTDNQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palmitoyl isothiocyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(benzo[d]oxazol-2-yl)palmitamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（苯并[d]恶唑-2-基）烷基酰胺; 合成和碳酸酐酶II抑制研究

  摘要：

  碳酸酐酶（CA II）抑制剂是药物设计中非常重要的治疗靶标，用于治疗神经性疼痛以及根除青光眼，癌症，癫痫，溃疡和肥胖症。在这项研究中，通过简单便捷的方案采用酰基硫脲化学方法，开发了一些2-2-取代的苯并恶唑类化合物（3a-j）作为碳酸酐酶II抑制剂的新家族，并评估了CA II抑制剂的活性和自由基清除能力。发现化合物3f和3j是最有效的抑制剂，其IC 50值分别为0.00564和0.00596μM，比标准的乙酰唑胺（IC 50）好几倍。值0.997±0.0586μM）。针对碳酸酐酶II晶体结构进行了对接实验，以更好地合理化这些新结构的抑制活性。此外，DPPH自由基清除测定法的结果表明，化合物3i的抗氧化特性优于其他衍生物。结果表明，衍生物3f和3j作为CA-II抑制剂的行为明显优于标准品，而3i具有良好的抗氧化能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3992

文献信息

• Amine; Eissa; El-Sawy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1724 - 1730
  作者：Amine、Eissa、El-Sawy、Shaaban A F、El-Sayed

  DOI：——

  日期：——