α-Brombenzyl-α'-isopropylketon | 37988-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Brombenzyl-α'-isopropylketon
• 英文别名: 1,3-Dibrom-3-methyl-1-phenyl-2-butanon；1,3-Dibromo-3-methyl-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 37988-51-5
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O
• 分子量: 320.024
• InChiKey: IKAILODTHPUGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Brombenzyl-α'-isopropylketon 在 N-甲基乙酰胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium tetrahydroborate 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2024006999A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-2-丁酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到α-Brombenzyl-α'-isopropylketon
  参考文献：
  名称：

  WO2024006999A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Iron carbonyl promoted reaction of α,α′-dibromo ketones and isobutylene. An ene reaction involving allylic cations
  作者：R. Noyori、F. Shimizu、Y. Hayakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94758-6

  日期：1978.1
• FRY A. J.; BUJANAUSKAS J. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 16, 3157-3163
  作者：FRY A. J.、 BUJANAUSKAS J. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CYCLIC-DISULFIDE MODIFIED PHOSPHATE BASED OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS OLIGONUCLÉOTIDIQUES À BASE DE PHOSPHATE MODIFIÉS PAR UN DISULFURE CYCLIQUE
  申请人：[en]ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2022147214A2

  公开（公告）日：2022-07-07

  This invention relates to a compound comprising a structure of formula (I): cyclic disulfide moiety — phosphorus coupling group (I). The cyclic disulfide moiety has the structure of (C-I), (C-II), or (C-III). This invention also relates to an oligonucleotide comprising one or more compounds that comprise the structure of formula (I), wherein at least one phosphorus coupling group contains a nucleoside or oligonucleotide. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide described herein and a method of reducing or inhibiting the expression of a target gene by administering to the subject a therapeutically effective amount of the oligonucleotide described herein.