(1R,2R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylpropan-2-ol | 1012886-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 1012886-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: KGCSXJKKHFMZLR-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-phenylpropan-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 2.0h， 生成 (1RS,2SR)-1-phenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  氟化卟啉镊子：绝对构型 forerythroandthreoDiols、氨基醇和二胺的强大报告者

  摘要：

  报告了确定赤型和苏型二醇、氨基醇和二胺的绝对构型的通用且灵敏的非经验方案。通过增加金属卟啉的路易斯酸度，可以大大增强二醇与卟啉镊子系统的结合。在卟啉镊子主体和手性底物之间形成的超分子复合物表现出基于手性中心取代基的具有可预测符号的激子耦合双信号 CD 光谱。工作模型表明，观察到的卟啉镊子的螺旋度是通过与每个手性中心结合的卟啉环所经历的空间分化来决定的。研究了各种赤型和苏型底物以验证这种手性方法。他们的绝对配置是明确确定的，

  DOI：

  10.1021/ja0752639
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 (R)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylacetaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-(R)-phenyl-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(S)-propanol
  参考文献：
  名称：

  氟化卟啉镊子：绝对构型 forerythroandthreoDiols、氨基醇和二胺的强大报告者

  摘要：

  报告了确定赤型和苏型二醇、氨基醇和二胺的绝对构型的通用且灵敏的非经验方案。通过增加金属卟啉的路易斯酸度，可以大大增强二醇与卟啉镊子系统的结合。在卟啉镊子主体和手性底物之间形成的超分子复合物表现出基于手性中心取代基的具有可预测符号的激子耦合双信号 CD 光谱。工作模型表明，观察到的卟啉镊子的螺旋度是通过与每个手性中心结合的卟啉环所经历的空间分化来决定的。研究了各种赤型和苏型底物以验证这种手性方法。他们的绝对配置是明确确定的，

  DOI：

  10.1021/ja0752639