(1E,3E,5E)-3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-hexa-1,3,5-triene | 1207609-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E,5E)-3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 4-[(1E,3E,5E)-4-(4-hydroxyphenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-trien-3-yl]phenol
• CAS: 1207609-46-8
• 化学式: C₃₂H₂₂F₆O₂
• 分子量: 552.516
• InChiKey: LOPKVJRRVUSIJD-KHNYRJBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (1E,3E,5E)-3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-hexa-1,3,5-triene 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 以26%的产率得到(1E,3E,5E)-3,4-bis[4-(isopropoxy)phenyl]-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  （1E，3E，5E）-1,3,4,6-四芳基己基-1,3,5-三烯的合成，晶体结构和光物理性质：新型的聚集体诱导发光的荧光团

  摘要：

  （E）-2,3-二芳基-1,4-双（二乙基膦酰基）丁-2-烯与（对位取代的）苯甲醛的双霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应得到（1 E，3 E，5 E）- 1,3,4,6-四芳基六-1,3,5-三烯，中等至良好的收率。与在母体1,3,4,6-四苯基六-1中相比，在1，HCl-二苯基对位上取代吸电子或供电子基团导致在CHCl 3中测得的紫外光谱有轻微的红移。，3,5-三烯 尽管在CHCl 3中所有三烯均未观察到荧光，它们以粉末形式显着发射可见光，量子产率为0.15–0.44。在3,4-二苯基的对位引入氨基会导致发射最大值发生红移，并具有良好的固态量子产率。因此，发现四芳基化的三烯骨架可作为一类新的荧光团，表现出聚集诱导的发射。

  DOI：

  10.1002/asia.200900110
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-bromophenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到(1E,3E,5E)-3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  （1E，3E，5E）-1,3,4,6-四芳基己基-1,3,5-三烯的合成，晶体结构和光物理性质：新型的聚集体诱导发光的荧光团

  摘要：

  （E）-2,3-二芳基-1,4-双（二乙基膦酰基）丁-2-烯与（对位取代的）苯甲醛的双霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应得到（1 E，3 E，5 E）- 1,3,4,6-四芳基六-1,3,5-三烯，中等至良好的收率。与在母体1,3,4,6-四苯基六-1中相比，在1，HCl-二苯基对位上取代吸电子或供电子基团导致在CHCl 3中测得的紫外光谱有轻微的红移。，3,5-三烯 尽管在CHCl 3中所有三烯均未观察到荧光，它们以粉末形式显着发射可见光，量子产率为0.15–0.44。在3,4-二苯基的对位引入氨基会导致发射最大值发生红移，并具有良好的固态量子产率。因此，发现四芳基化的三烯骨架可作为一类新的荧光团，表现出聚集诱导的发射。

  DOI：

  10.1002/asia.200900110