| 1564024-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1564024-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₂O₂
• 分子量: 345.447
• InChiKey: SUAHRICRVMNUEG-GJQNQZCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺 、 4-[18F]氟苯甲酸 反应 0.17h， 生成 N-[2-(4-¹⁸F-fluorobenzamido)ethyl]maleimide 、
  参考文献：
  名称：

  Fully automated synthesis and coupling of [¹⁸F]FBEM to glutathione using the iPHASE FlexLab module

  摘要：

  使用[18F]FBEM对肽或抗体进行特定位点放射性标记通常比使用[18F]SFB进行非特定位点放射性标记更可取，因为前者不会影响抗体与其靶标的亲和力。遗憾的是，[18F]FBEM的合成及其与含硫醇大分子的偶联需要人工干预，这会导致放射化学家受到辐射。在本出版物中，我们报告了使用经过轻微修改的iPHASE FlexLab模块实现[18F]FBEM生产及其后续与谷胱甘肽偶联的完全自动化。[18F]FBEM的生产量为1.185 ± 0.168 GBq（15-20%；n = 10；0.75 ± 0.106 GBq非衰变校正），比活度为57 ± 10 GBq/µmol。放射化学纯度为97 ± 1%，包括HPLC纯化和重新配制在内的合成时间为70分钟。在蒸发至干燥后，[18F]FBEM在pH 7.4的PBS缓冲液中与谷胱甘肽定量偶联。这种全自动方法不需要任何人工干预，因此减少了操作员的辐射暴露。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3175