1-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-one | 957768-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 957768-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: NGNRRNJEQGNSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Bromobenzyl)indolin-2-one 、 1-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-one 在 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium phosphate tribasic heptahydrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.17h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  dium催化不对称的1,6- 3取代的羟吲哚与线性二烯基酮的加成反应

  摘要：

  已开发出第一个以N，N'-二氧化物– Sc III催化3 –取代的羟吲哚与二烯基酮进行1,6加成的例子。在温和的条件下，该方法可耐受相对广泛的3-取代的羟吲哚，从而有助于制备具有四级立体中心的各种手性羟吲哚。此外，还发现可靠的催化剂可有效地对δ未取代和δ甲基取代的二烯基酮进行不对称的1,6加成反应，从而实现出色的区域选择性和对映选择性（最高ee > 99％）。

  DOI：

  10.1002/chem.201500833

文献信息

• Trienamine Catalysis with 2,4-Dienones: Development and Application in Asymmetric Diels-Alder Reactions
  作者：Xiao-Feng Xiong、Quan Zhou、Jing Gu、Lin Dong、Tian-Yu Liu、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.201200248

  日期：2012.4.27

  A tri‐ing reaction: An asymmetric Diels–Alder cycloaddition of δ,δ‐disubstituted 2,4‐dienones is possible through the trienamine catalysis of cinchona‐based primary amines (see scheme). An array of electron‐deficient dienophiles, such as N‐substituted maleimides and 3‐alkenyl oxindoles, were tolerated, and multifunctional cyclohexene derivatives were obtained in excellent stereoselectivity and with

  Triing反应：δ，δ-二取代的2,4-二壬烯的不对称Diels-Alder环加成反应可能是通过基于金鸡纳酮的伯胺的三烯胺催化而实现的（参见方案）。可以耐受一系列缺电子的亲二烯体，例如N-取代的马来酰亚胺和3-烯基氧吲哚，并以优异的立体选择性和高非对映异构体比率获得了多功能环己烯衍生物。