2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl isothiocyanate | 1394145-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl isothiocyanate
• CAS: 1394145-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNOS
• 分子量: 239.725
• InChiKey: VYEYXIINXOGILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxoacetamide 、 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl isothiocyanate 在 polymer-supported carbodiimide 作用下， 生成 5-{[2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl]amino}-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification, optimisation and in vivo evaluation of oxadiazole DGAT-1 inhibitors for the treatment of obesity and diabetes

  摘要：

  A novel series of DGAT-1 inhibitors was discovered from an oxadiazole amide high throughput screening (HTS) hit. Optimisation of potency and ligand lipophilicity efficiency (LLE) resulted in a carboxylic acid containing clinical candidate 53 (AZD3988), which demonstrated excellent DGAT-1 potency (0.6 nM), good pharmacokinetics and pre-clinical in vivo efficacy that could be rationalised through a PK/PD relationship. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.117
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯代苯基)-2-甲基丙酸 、 potassium thioacyanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134317

  摘要：

  公开号：