(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-phenyl-2-thiocyanatoethylcarbamate | 1327157-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-phenyl-2-thiocyanatoethylcarbamate
• 英文别名: Fmoc-Phg-ψ(CH2SCN)
• CAS: 1327157-24-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 400.501
• InChiKey: FWDLQGOYOFDJLQ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-phenyl-2-thiocyanatoethylcarbamate 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以88%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-phenyl-2-(2H-tetrazol-5-ylthio)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒代氰酸酯的合成及其在5-取代的S / Se连接的四唑的制备中的应用

  摘要：

  通过相应烷基碘的硫氰化/硒氰化制备了新型的N -Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒氰酸酯。这些硫氰酸盐/硒代氰酸盐与叠氮化钠进行简单的[2 + 3]-环加成反应，得到新颖的N- Fmoc氨基烷基S / Se-连接的四唑。 氨基酸衍生物-硫氰酸酯-硒氰酸酯-[2 + 3]环加成-S / Se相连的四唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259972
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-l-alpha-苯丙氨醇 在 咪唑 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-phenyl-2-thiocyanatoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒代氰酸酯的合成及其在5-取代的S / Se连接的四唑的制备中的应用

  摘要：

  通过相应烷基碘的硫氰化/硒氰化制备了新型的N -Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒氰酸酯。这些硫氰酸盐/硒代氰酸盐与叠氮化钠进行简单的[2 + 3]-环加成反应，得到新颖的N- Fmoc氨基烷基S / Se-连接的四唑。 氨基酸衍生物-硫氰酸酯-硒氰酸酯-[2 + 3]环加成-S / Se相连的四唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259972