4-甲基-2-(4-甲基苯基)-3,6-二氢-2H-吡喃 | 189811-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(4-甲基苯基)-3,6-二氢-2H-吡喃
• 英文名称: 6-p-tolyl-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrane
• 英文别名: 4-Methyl-2-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 189811-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: LMDIUAJJZPCCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 天然橡胶 以75%的产率得到4-甲基-2-(4-甲基苯基)-3,6-二氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing dihydropyrane compound

  摘要：

  提供一种简单的方法，以高产率和高反应收率经济地制备二氢吡喃化合物。在存在路易斯酸的情况下，使用从羧酸和化合物（VIII）中选择的一种化合物作为协同催化剂，其中化合物（VIII）具有较弱的路易斯酸配位能力，具有溶解路易斯酸的活性，并在溶剂中与路易斯酸配位，与醛和二烯化合物反应，制备由式（III）表示的5,6-二氢-2H-吡喃化合物：##STR1## 其中R.sup.1表示氢原子，具有1至12个碳原子的烷基，具有6至12个总碳原子的可以被烷基取代的芳基基团; R.sup.2和R.sup.3表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团。

  公开号：

  US05907048A1

文献信息

• An efficient synthesis of dihydro- and tetrahydropyrans via oxonium–ene cyclization reaction
  作者：Somasekhar Bondalapati、Udagandla C. Reddy、Pipas Saha、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/c1ob00033k

  日期：——

  An efficient method has been developed for the synthesis of 2,3-dihydropyrans and 4-methylenetetrahydropyrans from aldehydes and substituted homoallyl alcohols in benzene mediated by boron trifluoride etherate in good yields. The reaction proceeds viaoxonium–ene reaction.

  已开发出一种有效的方法，用于从醛和取代的烯丙基醇中合成2，3-二氢吡喃和4-亚甲基四氢吡喃。 苯 由...介导 三氟化硼醚化物丰产。该反应通过-烯反应进行。
• Process for production of 5-arylpentanols
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20030060667A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A process for producing a 5-arylpentanol of formula (2): 1 wherein R 1 represents an aryl group which may be substituted with one or two or more of an alkyl or alkoxy group and has 6 to 12 carbon atoms in total, R 3 represents a hydrogen atom, or an alkyl or alkenyl group of 1 to 6 carbon atoms, and R 4 represents R 2 defined below when R 2 is a monovalent group or represents R 2 H when R 2 is a divalent group, which comprises effecting hydrogenolysis of a pyran compound of formula (1): 2 wherein, R 1 and R 3 are as defined above, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkenyl group of 1 to 6 carbon atoms, or an alkylidene or alkenylidene group of 1 to 6 carbon atoms, and a dotted line represents a possible bond and any one of the three bonds represented by dotted lines and solid lines is a double bond, in the presence of one or more catalysts selected from (a) a catalyst carrying two or more elements selected from noble metals in Group VIII in the periodic table and (b) an acid type palladium-supporting catalyst. 5-arylpentanols can be prepared in a high yield with low production of hydrocarbons without causing a problem with regard to corrosion of process equipment.

  生产5-芳基戊醇的过程，其中R1代表一个芳基，可能被一个或两个或更多的烷基或烷氧基取代，在总共6到12个碳原子中，R3代表氢原子，或者1到6个碳原子的烷基或烯基，R4代表下面定义的R2，当R2是一价基团时，或者当R2是二价基团时代表R2H，包括在存在以下催化剂的作用下，对公式(1)的吡喃化合物进行氢解：其中，R1和R3如上定义，R2代表氢原子，1到6个碳原子的烷基或烯基，或者1到6个碳原子的烷基亚烯基或烯基亚烯基，虚线代表可能的键，虚线和实线代表的三个键中的任意一个是双键，在选择的一个或更多的催化剂的存在下进行，所述催化剂选择自(a)周期表中贵金属8族元素的两个或更多元素携带的催化剂和(b)酸性钯载体催化剂。5-芳基戊醇可以在高产率的情况下制备，同时产生低碳氢化合物的生产，而不会引起与工艺设备腐蚀相关的问题。
• Trifluoromethanesulfonic Acid, an Efficient Catalyst for the Hetero Diels-Alder Reaction and an Improved Synthesis of Mefrosol.
  作者：Varinder K Aggarwal、Graham P Vennall、Paul N Davey、Chris Newman

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00403-6

  日期：1997.4

  Trifluoromethanesulfonic (triflic) acid (1 mol%) has been found to be an efficient catalyst for the hetero Diels-Alder reaction between aromatic aldehydes and unactivated dienes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• US5907048A
  申请人：——

  公开号：US5907048A

  公开（公告）日：1999-05-25
• US6600079B2
  申请人：——

  公开号：US6600079B2

  公开（公告）日：2003-07-29