8-Chloro-2-fluoro-6-(4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin | 83975-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-Chloro-2-fluoro-6-(4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin
• 英文别名: 4-(8-chloro-2-fluoro-6H-benzo[b][4,1]benzoxathiepin-6-yl)piperidine
• CAS: 83975-78-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFNOS
• 分子量: 349.856
• InChiKey: OTKZVBPSGSVDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2-fluoro-6-(4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-Chloro-6-<1-(2-decanoyloxyethyl)-4-piperidyl>-2-fluoro-6H-dibenz-1,4-oxathiepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 2-Fluoro-8-substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins

  摘要：

  醛类化合物VIa和VIb经氯仿和氢氧化钠处理，在三乙基苄基氯化铵存在下转化为α-氯代酸VIIa和VIIb，然后用三溴化硼去甲基化，再在二甲基亚砜中用氢氧化钠进行环化反应，得到2-氟-6H-二苯[b,e]-1,4-噁硫杂环己酸Ia和Ib。合成醛类化合物XVIIbcd，并用1-甲基-4-哌啶基镁氯化物处理，得到氨基醇XVIbcd。在二甲基甲酰胺中用氢化钠环化，得到目标化合物XIIbcd；化合物XVIIIbc和XIX作为副产物被分离和鉴定。化合物XIIb经次胺XIIIb转化为氨基醇XIVb，再酯化为癸酸盐XVb。化合物XIIbcd是高活性的神经阻滞剂，具有重要的中枢抑制效果延长作用。癸酸盐XVb表现出中等长效的缓释神经阻滞剂特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823114
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-2-fluoro-6-(1-methyl-4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin 生成 8-Chloro-2-fluoro-6-(4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin
  参考文献：
  名称：

  PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;METYSOVA, J.;DLABAC, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.;PRO+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3114-3133
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.、PRO+

  DOI：——

  日期：——