(S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-Benzyloxymethyl-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester | 137916-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-Benzyloxymethyl-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-2-[(2S,3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester；(S)-2-[(2R,3S,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 137916-49-5；137916-50-8；137916-51-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: PMFCCVJYAMPDDU-OQTPVVPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 methyl (E,2S,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylhex-4-enoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-Benzyloxymethyl-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester 、 methyl (2R)-2-[(2S,3R,4S,5S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective additions of chiral (E)-crotylsilanes to .alpha.-alkoxy and .beta.-alkoxy aldehydes. A one-step, silicon-directed tetrahydrofuran synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a033