10-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxazine | 1422969-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxazine
• CAS: 1422969-70-7
• 化学式: C₂₈H₃₂BNO₃
• 分子量: 441.378
• InChiKey: PGZAKFNNVNETLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 10-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxazine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到10-(4-Tert-butylphenyl)-3-pyridin-2-ylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  IRIDIUM COMPLEX AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明公开了下式（1）的铱配合物以及采用该铱配合物作为磷光掺杂材料的有机电致发光器件。该有机EL器件可以显示出良好的性能，如降低驱动电压、提高电流效率和延长半衰期。

  公开号：

  US20190296251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  High Efficiency New Hole Injection Materials for Organic Light Emitting Diodes Based on Dimeric Phenothiazine and Phenoxazine Moiety Derivatives

  摘要：

  基于苯噻嗪和苯氧咽的新型孔注入材料被合成，并通过紫外-可见光谱（UV-vis）、光致发光（PL）光谱和循环伏安法（CV）研究了合成材料的电光特性。1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的玻璃化转变温度（Tg）分别为127 °C和200 °C，高于商业孔注入层（HIL）材料2-TNATA的110 °C。合成材料1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的最高占据分子轨道（HOMO）能级分别为4.97 eV和4.91 eV，表明与ITO的HOMO（4.8 eV）和孔传输层（HTL）材料NPB的HOMO（5.4 eV）有良好的匹配。作为HIL在OLED器件中使用合成材料后，1-BPNA-t-BPBPOX的功率效率为2.43 lm/W，高于2-TNATA的1.98 lm/W和1-BPNA-t-BPBP的1.39 lm/W。这些结果表明，1-BPNA-t-BPBPOX表现出更高的功率效率，约比商业HIL材料2-TNATA提高了18%。

  DOI：

  10.1166/jnn.2012.5886