1-benzyl-3-phenylisoquinoline | 97015-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenylisoquinoline
• CAS: 97015-29-7
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: QFNXRDNOSIKAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 silver tetrafluoroborate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ru-催化肟与亚砜叶立德的 C-H 活化/环化反应生成异喹啉

  摘要：

  开发了一种无外部氧化剂的 Ru( II ) 催化的 C-H 活化，然后在肟和亚砜叶立德之间发生分子间成环。这种转化可以在多种底物下顺利进行，以中等至良好的产率提供一系列异喹啉衍生物。该方案成功应用于莫沙维林的合成。

  DOI：

  10.1039/d3ob00805c

文献信息

• Facile benzannulation of isocoumarins in the efficient synthesis of diversified 1,3-disubstituted isoquinolines
  作者：P. Manivel、K. Prabakaran、F. Nawaz Khan、Jong Sung Jin

  DOI：10.1007/s11164-011-0351-6

  日期：2012.2

  An efficient and facile one-pot synthesis of 1,3-disubstituted isoquinolines 3 was accomplished from 3-substituted isocoumarins 1 through diketones, formed in situ via the Grignard reaction, in the presence of ammonium acetate, montmorillonite K-10 catalyst, and ethanol solvent. R = Phenyl, 4-chlorophenyl, 4-methylphenyl R′ = phenyl, methyl, isopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 3-methoxyphenyl, 2,4-dichlorphenyl,benzyl, biphenyl, 4-pyridyl .

  一种高效且简便的单锅合成方法成功地将1,3-二取代的异喹啉3从3-取代的异香豆素1合成而成，该过程中通过Grignard反应原位形成二酮，反应在醋酸铵、蒙脱石K-10催化剂和乙醇溶剂的存在下进行。R = 苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基；R′ = 苯基、甲基、异丙基、环戊基、环己基、3-甲氧基苯基、2,4-二氯苯基、苄基、联苯、4-吡啶基。
• Synthesis of Densely Substituted Pyridine Derivatives from 1-Methyl-1,3-(ar)enynes and Nitriles by a Formal [4+2] Cycloaddition Reaction
  作者：Dandan He、Bowen Wang、Kanghui Duan、Yang Zhou、Meng Li、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04192

  日期：2022.2.18

  densely substituted pyridine derivatives from 1-methyl-1,3-(ar)enynes and nitriles via a formal [4+2] cycloaddition has been established. The well-balanced affinities of two alkali metal salts enable C(sp3)–H bond activation and excellent chemo- and regioselectivities. Experimental studies revealed that nitrile functions only as a partial nitrogen source for pyridine synthesis, and the addition of a metalated

  已经建立了一种通过形式 [4+2] 环加成从 1-甲基-1,3-(ar)enynes 和腈类组装密集取代的吡啶衍生物的有吸引力的方法。两种碱金属盐的平衡亲和力使 C(sp 3 )-H 键活化和优异的化学和区域选择性成为可能。实验研究表明，腈仅作为吡啶合成的部分氮源，将金属化亚胺中间体添加到分子内炔烃是限速步骤。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed annulation of enamides with sulfoxonium ylides toward isoquinolines
  作者：Chao Hong、Shuling Yu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1039/d1ra01063h

  日期：——

  An efficient rhodium(III)-catalyzed C–H activation followed by intermolecular annulation between enamides and sulfoxonium ylides has been developed. The transformation proceeds smoothly with a broad range of substrates, affording a series of isoquinoline derivatives in moderate to good yields under additive-free conditions.

  已经开发出一种高效的铑 ( III ) 催化的 C-H 活化，然后在烯酰胺和亚砜叶立德之间进行分子间成环。该转化可在多种底物中顺利进行，在无添加剂的条件下以中等至良好的产率提供一系列异喹啉衍生物。
• Preparation of 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives from<i>N</i>-boc-3-substituted-1,2-dihydroisoquinolines
  作者：Robin D. Clark、Jahangir

  DOI：10.1002/jhet.5570320115

  日期：1995.1

  be functionalized at the 1-position via lithiation and subsequent electrophilic trapping. The resulting products 3 can be deprotected and oxidized to afford the corresponding 1,3-disubstituted isoquinolines 5. Deprotection of dihydroisoquinoline 3k followed by sodium borohydride reduction affords the cis-1,3-disubstituted tetrahydroisoquinoline 11. The 1,3-disubstituted N-Boc-1,2-dihydroisoquinoline

  3-取代的N -Boc-1,2-二氢异喹啉2可以通过锂化和随后的亲电捕集在1位官能化。可以将所得的产物3脱保护并氧化，得到相应的1，3-二取代的异喹啉5。二氢异喹啉3k脱保护，然后硼氢化钠还原，得到顺式-1,3-二取代四氢异喹啉11。1,3-二取代的N -Boc-1,2-二氢异喹啉3g在1位有效地烷基化，得到1,1,3-三取代的类似物12。