2-Amino-3,5,6-trifluoropyrazin | 13177-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-3,5,6-trifluoropyrazin
• 英文别名: Trifluorpyrazinylamin；3,5,6-trifluoro-pyrazin-2-ylamine；3,5,6-Trifluoropyrazin-2-amine
• CAS: 13177-81-6
• 化学式: C₄H₂F₃N₃
• mdl: MFCD19204473
• 分子量: 149.075
• InChiKey: OIZYXQJGTQJMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟吡嗪 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-3,5,6-trifluoropyrazin
  参考文献：
  名称：

  卤代化合物反应的机理。第4部分。[1] 环氮和三氟甲基在亲核芳族取代中的活化作用

  摘要：

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82276-9

文献信息

• Mechanisms for reactions of halogenated compounds. Part 4.[1] activating influences of ring-nitrogen and trifluoromethyl in nucleophilic aromatic substitution
  作者：R.D. Chambers、P.A. Martin、J.S. Waterhouse、D.L.H. Williams、B. Anderson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82276-9

  日期：1982.6

  determined. Ring-nitrogen activates the system at points ortho-, meta- and para- to the point of substitution, in the ratios ortho- 6.2 × 104, meta- 8.5 × 102, and para- 2.3 × 105. Similarly a trifluoromethyl substituent is activating by a factor of 2.4 × 103 ortho- and 4.5 × 103 para- to the point of substitution.

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。