2-[(E)-2-((4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide | 141873-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-((4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide
• CAS: 141873-78-1
• 化学式: C₁₉H₂₄NO₃S*I
• 分子量: 473.375
• InChiKey: CSFANZGKLHTAKI-HQSWTOJGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-((4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 6-O-benzyl-3-benzylamino-2,3-dideoxy-α-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-erythrose and -D-threose from 2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde via Thiazole Intermediates. Synthesis of 2-Deoxykanosamine

  摘要：

  由 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛和 2-(三甲基硅基)噻唑生成的加合物很容易通过羟基的选择性保护和噻唑环的裂解转化成标题中的 D-赤藓糖（总收率为 50%）；D-苏糖衍生物则是由前者通过碱催化 C-2 处的缩合反应生成的。D- 赤藓糖衍生物经 Wittig 烯化后，再与苄胺进行迈克尔加成，并从噻唑环中释放出醛，从而得到氨基糖 2-脱氧卡诺萨明（甲基 6-O-苄基-3-苄氨基-2,3-二脱氧-δ± -D-阿拉伯吡喃糖苷），总收率为 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34166
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1,2,3-propanetriol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-[(E)-2-((4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  4-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-erythrose and -D-threose from 2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde via Thiazole Intermediates. Synthesis of 2-Deoxykanosamine

  摘要：

  由 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛和 2-(三甲基硅基)噻唑生成的加合物很容易通过羟基的选择性保护和噻唑环的裂解转化成标题中的 D-赤藓糖（总收率为 50%）；D-苏糖衍生物则是由前者通过碱催化 C-2 处的缩合反应生成的。D- 赤藓糖衍生物经 Wittig 烯化后，再与苄胺进行迈克尔加成，并从噻唑环中释放出醛，从而得到氨基糖 2-脱氧卡诺萨明（甲基 6-O-苄基-3-苄氨基-2,3-二脱氧-δ± -D-阿拉伯吡喃糖苷），总收率为 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34166