2,3,5,6-tetrachloro-4-(p-methylbenzyloxy)phenol | 75141-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-4-(p-methylbenzyloxy)phenol
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachloro-4-(4-methyl-benzyloxy)-phenol；2,3,5,6-Tetrachlor-4-(4-methyl-benzyloxy)-phenol；2,3,5,6-Tetrachloro-4-(4-methylbenzyloxy)-phenol；2,3,5,6-tetrachloro-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenol
• CAS: 75141-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 352.044
• InChiKey: DWYWREZJXTZJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3,5,6-tetrachloro-4-(p-methylbenzyloxy)phenol 生成 1,2,4,5-tetrachloro-3-methoxy-6-(4-methyl-benzyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  681.醌和碳氢化合物之间的一些光化学反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003405
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 四氯苯醌 生成 2,3,5,6-tetrachloro-4-(p-methylbenzyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  681.醌和碳氢化合物之间的一些光化学反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003405

文献信息

• Reactions of Aryldiazomethanes with Chloranil
  作者：Takumi Oshima、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.53.726

  日期：1980.3

  The reactions of several aryldiazomethanes (1a: p-tolyl; 1b: phenyl; 1c: p-chlorophenyl) with chloranil gave stilbenes (3) and spiro-oxetanes (4) at 20 °C in tetrahydrofuran or 1,2-dichloroethane. The isomer ratios of 3 were ca. 2 to 3:1 in favor of cis, depending on the solvents and on the substituents of 1. In the case of 4, however, stable trans-isomers were selectively formed. On the other hand

  几种芳基重氮甲烷（1a：对甲苯基；1b：苯基；1c：对氯苯基）与氯苯醌在 20°C 下在四氢呋喃或 1,2-二氯乙烷中反应生成芪 (3) 和螺氧杂环丁烷 (4)。3 的异构体比率约为。2 到 3:1 有利于顺式，这取决于溶剂和 1 的取代基。然而，在 4 的情况下，选择性地形成了稳定的反式异构体。另一方面，添加的 CH3OH 的存在抑制了 3 和 4 的形成，而是诱导了氧化还原反应，产生了 α,α-二甲氧基芳基甲烷和四氯氢醌 (6)。在这些氧化还原反应中，还发现了 1 与 6 的酸分解。然而，CF3CH2OH 的存在允许形成大量的 3 和 4，以及氧化还原产物。将讨论这些反应的机理。