1-(3-methoxy-2- methylphenyl)methanamine | 679428-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-2- methylphenyl)methanamine
• 英文别名: (3-Methoxy-2-methylphenyl)methanamine
• CAS: 679428-13-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FBBJLSZDPHZRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-2- methylphenyl)methanamine 、 4-chloro-5-(4-oxopiperidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 4-nitrophenyl azide 、 zinc diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以25.36%的产率得到4-chloro-5-[1-[(3-methoxy-2-methylphenyl)methyl]-1H,4H,5H,6H,7H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-5-yl]-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• N-Methyl Pyrazoles
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20180118679A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  This invention provides, among other things, compounds useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus or treating a disease.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的化合物，含有这种化合物的药物配方，以及抑制病毒复制或治疗疾病的方法等内容。
• [EN] METHOD OF MAKING A BENZYLPROPANAMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UNE BENZYLPROPANAMINE
  申请人：NSP PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996002492A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) A method of making (R)-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-(2-chlorobenzene)propanamine which involves reducing the appropriate amidyl or iminyl precursor with an appropriate reducing agent. The appropriate amidyl or iminyl precursor is made from a synthesis involving the use of (R)-3-methoxy-$g(a)-methylbenzylamine. A method of condensing a nitrile with a primary or secondary amine to form an imine involves the reaction of a nitrile with diisobutylaluminum hydride; and then reacting the resultant compound with a primary or secondary amine to form the imine. The process is especially useful for producing enantiomerically pure chiral imines, and, ultimately, amines. Typical such imines have formula (1) wherein R, R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, aryl and aralkyl.(FR) L'invention concerne un procédé de production de (R)-N-[1-(3-méthoxyphényl)éthyl]-3-(2-chlorobenzène)propanamine qui fait appel à la réduction du précurseur amidyle ou iminyle approprié avec un agent de réduction approprié. Le précurseur amidyle ou iminyle approprié est obtenu par synthèse, au moyen de (R)-3-méthoxy-$g(a)-méthylbenzylamine. Un procédé de condensation d'un nitrile avec une amide primaire ou secondaire, pour former une imine, consiste à faire réagir un nitrile avec de l'hydrure de diisobutylaluminium, puis à faire réagir le composé ainsi obtenu avec une amine primaire ou secondaire pour former l'imine désirée. On fait particulièrement appel à ce procédé pour produire des imines énantiomériquement pures, et, finalement, des amines. Des amines de ce type répondent à la formule (1), dans laquelle R, R1, R2 et R3 sont choisis, indépendamment, dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle substitué ou non substitué, aryle et aralkyle.

  一种制备(R)-N-[1-(3-甲氧基苯基)乙基]-3-(2-氯苯基)丙胺的方法，涉及使用适当的还原剂还原适当的酰胺或亚胺前体。适当的酰胺或亚胺前体是通过使用(R)-3-甲氧基-$g(a)-甲基苯乙胺进行合成而得到的。一种将腈与一级或二级胺缩合成亚胺的方法涉及将腈与二异丁基铝氢化物反应；然后将所得化合物与一级或二级胺反应以形成亚胺。该过程特别适用于生产对映纯的手性亚胺，最终形成胺。典型的此类亚胺的化学式为(1)，其中R、R1、R2和R3分别选自氢、取代或未取代的烷基、芳基和芳烷基。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。