N-(ethyl-1,1-d2)pyridin-2-amine | 1321170-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(ethyl-1,1-d2)pyridin-2-amine
• CAS: 1321170-08-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 124.154
• InChiKey: CXGFWBPQQXZELI-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethyl-1,1-d2)pyridin-2-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以83%的产率得到2-乙胺吡啶
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)-Catalyzed Enantioselective Secondary sp³ C–H Bond Activation of 2-(Alkylamino)pyridines with Alkenes

  摘要：

  A cationic Ir(1)-tolBINAP complex catalyzed an enantioselective C-C bond formation initiated by secondary sp(3) C-H bond cleavage adjacent to a nitrogen atom. The reaction of 2-(alkylamino)pyridines with various alkenes gave chiral amines In good yields with high enantiomeric excesses.

  DOI：

  10.1021/ol201907w