pyridazino[1,6-b]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-ium 4-toluenesulfonate | 1600527-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridazino[1,6-b]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-ium 4-toluenesulfonate
• CAS: 1600527-63-6
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₉H₇N₄
• 分子量: 342.378
• InChiKey: KRDFDCLGQCNFNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 三正丁胺 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 pyridazino[1,6-b]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-ium 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cationic triazinium heterocycles by intramolecular NN bond formation

  摘要：

  Tricyclic heterocycles with a cationic triazinium core were prepared by an intramolecular N-N bond forming reaction of an azine oxime precursor. The azine oxime substrates were prepared by SNAr N-arylation of 2-formylpyrroles followed by oxime formation of the formyl moiety. The synthesis was demonstrated with five different azines and several functional groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.009