N-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide | 138777-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methyl-；N-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• CAS: 138777-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 263.216
• InChiKey: YXSNEVALUNNDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide 在 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dihydroxy-N-methyl-N-trifluoroacetylaniline
  参考文献：
  名称：

  磷酸抑素类似物的合成及其蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPase）抑制剂去磷酸他汀的衍生物，以研究该抑制剂的构效关系。非活性类似物揭示了对去磷酸他汀的结构要求或PTPase抑制活性的一些了解。发现亚硝基和酚羟基对于抑制活性都是必需的。在合成的去磷他汀衍生物中，一种去磷他汀的区域异构体显示出与去磷他汀相同的PTPase抑制活性，并且具有增加的稳定性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1460
• 作为产物：
  描述：

  N-(2',5'-dimethoxyphenyl)-N-methylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Russell, Richard A.; Longmore, Robert W.; Warrener, Ronald N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1691 - 1704

  摘要：

  DOI：