1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea | 1150888-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea
• 英文别名: 1-[6-[(6-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea
• CAS: 1150888-47-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₈O₃S₂
• 分子量: 500.605
• InChiKey: JNCCJJGJZZVUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-{6-[(6-ethoxy-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urea 、 乙醇 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 3-chloro-6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 potassium dihydrogenphosphate 1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea 作用下， 以 水 为溶剂， 以354 mg of 1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea are thus obtained in the form of a white powder的产率得到1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  6-triazolopyridazine sulfanyl benzothiazole derivatives as MET inhibitors

  摘要：

  本披露涉及式(I)的化合物：其中，A，W，X和Ra如披露中所定义，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US09321777B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urea 、 乙醇 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 3-chloro-6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 potassium dihydrogenphosphate 1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea 作用下， 以 水 为溶剂， 以354 mg of 1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea are thus obtained in the form of a white powder的产率得到1-{6-[(6-ethoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  6-triazolopyridazine sulfanyl benzothiazole derivatives as MET inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中，A，W，X和Ra如本公开所定义，以及其盐，以及包含该化合物的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US08546393B2

文献信息

• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE SULFANYL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MET INHIBITORS
  申请人：Albert Eva

  公开号：US20140005189A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中，A、W、X和Ra如本公开所定义的那样，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂的用途。
• NOUVEAUX DERIVES DE 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2178881A2

  公开（公告）日：2010-04-28
• US8546393B2
  申请人：——

  公开号：US8546393B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US9115134B2
  申请人：——

  公开号：US9115134B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9321777B2
  申请人：——

  公开号：US9321777B2

  公开（公告）日：2016-04-26