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{1-[4-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1252690-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-[4-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[1-[4-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)cyclohexyl]azetidin-3-yl]carbamate
{1-[4-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1252690-23-5
化学式
C19H30N4O3
mdl
——
分子量
362.472
InChiKey
MUYKGYGYLUQAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-(4-carbamimidoylcyclohexyl)azetidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester acetate 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 {1-[4-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
    摘要:
    本发明包括式(I)的化合物。其中:X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
    公开号:
    US20100267688A1
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文献信息

  • US8269015B2
    申请人:——
    公开号:US8269015B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [EN] 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZÉTIDINYL-1-HÉTÉROARYL-CYCLOHEXANE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010121011A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I). wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
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