imidazol-1-yl-pyrimidin-5-yl-methanone | 103435-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: imidazol-1-yl-pyrimidin-5-yl-methanone
• 英文别名: 5-pyrimidyl carboxylic acid imidazolide；imidazol-1-yl(pyrimidin-5-yl)methanone
• CAS: 103435-90-1
• 化学式: C₈H₆N₄O
• 分子量: 174.162
• InChiKey: MEDSTNQUPIMPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-嘧啶甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 imidazol-1-yl-pyrimidin-5-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Certain N,N-di-substituted-pyridine carboxamides, fungicidal

  摘要：

  本发明的取代杂环烃化合物是良好的杀菌剂。特别是，它们对豆粉霉具有特别好的活性。

  公开号：

  US04504484A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04588735A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen; R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 substituents independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl or trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl; and R.sup.2 is 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, optionally substituted with 1 to 2 independent lower alkyl groups, provided that a nitrogen of the 5- or 6-member heterocyclic ring is not bonded to the adjacent --CH.sub.2 -- group; or the group --CH.sub.2 --R.sup.3 wherein R.sup.3 is a 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, are fungicidal.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。
• Thiazolyl-dihydro-indazole
  申请人：Betzemeier Bodo

  公开号：US20060100254A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in Claim 1, which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖一般式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们用于制造具有上述特性的药物。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BETZEMEIER Bodo

  公开号：US20100113414A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述特性的药物。
• US4504484A
  申请人：——

  公开号：US4504484A

  公开（公告）日：1985-03-12