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4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮
4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮 | 118170-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-propyl-1,3-oxazin-6-one
英文别名
4-Methyl-2-propyl-6H-1,3-oxazin-6-one
CAS
118170-48-2
化学式
C
8
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
LTMQZOCGVDWUKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:0a8d3c3e07f0065d5266271f1a404cb4
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮
、
4-(1-苯基乙烯基)吗啉
以 xylene 为溶剂, 反应 13.0h, 以69%的产率得到6-methyl-4-phenyl-2-propylpyridine
参考文献:
名称:
A study of the scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of unactivated 1,3-oxazin-6-ones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00264a041
作为产物:
描述:
(Z)-3-butanamido-2-butenoic acid 以
乙酸酐
为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮
参考文献:
名称:
A study of the scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of unactivated 1,3-oxazin-6-ones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00264a041
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BOGER, DALE L.;WYSOCKI, RONALD J. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 714-718
作者:
BOGER, DALE L.、WYSOCKI, RONALD J. (JR)
DOI:
——
日期:
——
A study of the scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of unactivated 1,3-oxazin-6-ones
作者:
Dale L. Boger、Ronald J. Wysocki
DOI:
10.1021/jo00264a041
日期:
1989.2
查看更多
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