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4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮 | 118170-48-2

中文名称
4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-propyl-1,3-oxazin-6-one
英文别名
4-Methyl-2-propyl-6H-1,3-oxazin-6-one
4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮化学式
CAS
118170-48-2
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
LTMQZOCGVDWUKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0a8d3c3e07f0065d5266271f1a404cb4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮4-(1-苯基乙烯基)吗啉 以 xylene 为溶剂, 反应 13.0h, 以69%的产率得到6-methyl-4-phenyl-2-propylpyridine
    参考文献:
    名称:
    A study of the scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of unactivated 1,3-oxazin-6-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00264a041
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-butanamido-2-butenoic acid乙酸酐 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到4-甲基-2-丙基-1,3-恶嗪-6-酮
    参考文献:
    名称:
    A study of the scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of unactivated 1,3-oxazin-6-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00264a041
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文献信息

  • BOGER, DALE L.;WYSOCKI, RONALD J. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 714-718
    作者:BOGER, DALE L.、WYSOCKI, RONALD J. (JR)
    DOI:——
    日期:——
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